6月15日，由哈萨克斯坦阿拉木图市就业与社会保护部门负责人Amanat Sultangaziyev 带队，莅临上海捷易生物科技有限公司（后续简称捷易生物）参观交流。
随行人员有哈萨克斯坦智力障碍运动员联合会主席Dina TemirgaliyevaInCare、 KZ首席执行官兼创始人Aliya Sabitova、以及临港新片区医疗器械创新中心执行主任田瑞雪相关人员等。
此次访问是继5月份“2026中国（临港）国际医疗科技跨境合作中亚行”出访中亚后，双方又一次深度互动。
今年5月，捷易生物作为代表团成员出访哈萨克斯坦与吉尔吉斯斯坦。在交流中，捷易生物展示了重症联合免疫缺陷病（SCID）新生儿筛查解决方案，得到了当地卫生部领导及相关企业的高度评价。
时隔一个多月，哈萨克斯坦代表团回访捷易生物，在参观过程中，捷易生物董事长朱智先生重点介绍了公司在新生儿遗传病筛查、诊断及转化研究领域的全链条解决方案，尤其是捷易生物重症联合免疫缺陷病（SCID）筛查试剂盒。
代表团一行实地参观了捷易生物的研发实验室与医学检验所，详细了解了SCID筛查试剂盒的研发生产流程、海内外注册报证进度、质量控制体系及临床推广应用情况。
来访嘉宾对捷易生物的在妇幼领域遗传病、罕见病方面做出的技术创新及商业推广表示高度认可，并详细介绍了哈萨克斯坦在婴幼儿医疗健康方面所做的工作及未来计划，诚挚邀请企业及相关学协会深度参与相关项目合作，探讨了多种合作可能性，双方将形成合作备忘，并以实际工作举措推动两个友好城市之间建立更广泛的合作。
重症联合免疫缺陷病（SCID）
重症联合免疫缺陷病（SCID）俗称“泡泡男孩病”，患儿出生时看似健康，却因缺乏T细胞和B细胞，无法抵御病原体的侵袭，大多在一岁内因严重感染而死亡。如能在3.5月龄前接受造血干细胞移植，患儿存活率高达94%。
捷易生物自主研发的重症联合免疫缺陷病（SCID）筛查试剂盒，采用荧光PCR方法同步筛查TREC/KREC基因，提示T/B细胞缺陷。该产品已于全国8家临床中心完成超4万例样本的多中心临床试验，是国内首个获批国家创新医疗器械特别审查通道的免疫类新筛试剂盒，也有望成为国内首个获批的SCID筛查试剂盒。
此次交流中，代表团对捷易生物的SCID筛查技术体系及其公共卫生价值表示高度认可，认为其在哈萨克斯坦的新生儿遗传病罕见病防控中具有重要应用前景。
沪公网安备 31011202014466号
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